一、基本信息
商品名：维全特 Votrient LuciPazo
通用名：帕唑帕尼/培唑帕尼 Pazopanib 
成分：盐酸培唑帕尼  
剂型规格：200mg/片   120片/盒  
生产厂家：卢修斯制药（老挝）有限公司
老挝国家药监局注册文号：03 L 1321/25
贮藏：30℃以下保存，有效期24个月  

二、适应症
1. 晚期肾细胞癌（RCC）：一线治疗或细胞因子治疗失败后的晚期肾癌。  
2. 软组织肉瘤（STS）：特定病理亚型的晚期患者（既往接受过化疗或辅助治疗失败）。  
3. 其他：铂类耐药卵巢癌、非小细胞肺癌（NSCLC）维持治疗（部分国家获批）。  

三、作用机制
帕唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成和增殖发挥作用：  
主要靶点：VEGFR-1/2/3、PDGFR-α/β、FGFR-1/3、c-Kit。  
效应：阻断血管内皮生长因子（VEGF）信号通路，抑制肿瘤新生血管形成，切断肿瘤营养供应。  

四、用法用量
1. 标准剂量
推荐剂量：800mg（4片）口服，每日1次。  
服用要求：  
  空腹给药：餐前≥1小时或餐后≥2小时（食物可增加血药浓度2倍）。  
  整片吞服：不可压碎、掰开或咀嚼（增加吸收速率导致毒性风险）。  

2. 剂量调整
肝功能不全：  
肝功能分级                          | 剂量调整 
轻度（胆红素≤1.5×ULN）     | 800mg/日
中度（胆红素>1.5–3×ULN） | 200mg/日
重度（胆红素>3×ULN）       | 禁用
肾功能不全：  
肌酐清除率≥30ml/min：无需调整剂量。  
肌酐清除率<30ml/min或透析：数据有限，慎用。  
不良反应调整：  
≥2级毒性：暂停用药，恢复后按600mg→400mg→200mg阶梯减量。  
4级蛋白尿或肝毒性：永久停药。  

五、不良反应
常见不良反应（≥20%）
下表总结了帕唑帕尼治疗中常见不良反应及其管理建议：  
| 不良反应类型 | 发生率 | 临床表现               | 管理建议
| 消化系统        | 52%     | 腹泻、恶心、呕吐、厌食    | 分次进食，避免油腻；严重腹泻用止泻药
| 心血管系统     | 40%    | 高血压（需监测） | 用药前控制血压，定期监测
| 皮肤/毛发       | 38%    | 毛发褪色（可逆）、皮疹     | 保湿护肤，避免抓挠
| 全身症状        | 19%    | 乏力、疲倦          | 合理安排休息，适度活动
| 实验室异常    | 30%     | 转氨酶升高、蛋白尿   | 定期监测肝肾功能

严重不良反应（需立即干预）
肝毒性：可能致死，表现为转氨酶或胆红素升高（治疗前后定期监测肝功能）。  
出血事件：咯血、消化道出血或脑出血（6个月内有出血史者禁用）。  
动脉血栓：心肌梗死、脑卒中（高风险患者慎用）。  
QT间期延长：导致尖端扭转型室速（监测心电图及电解质）。  
胃肠道穿孔/瘘管：可能致死（既往腹部手术或肠道炎症者慎用）。  

六、禁忌与注意事项
禁忌人群
严重肝损伤（胆红素>3×ULN）。  
妊娠或哺乳期妇女（致胎儿危害）。  
2岁以下儿童（影响器官发育）。  

关键监测要求
肝功能：治疗前、第3/5/7/9周及每月监测ALT/AST/胆红素。  
血压：基线正常者每周测1次，高血压者每日监测。  
尿蛋白：定期检测，4级蛋白尿需停药。  
甲状腺功能：可能出现甲状腺机能减退（监测TSH）。  

手术与合并症管理
手术患者：术前至少7天停药，切口愈合后恢复。  
感染风险：严重感染时暂停用药。  

七、药物相互作用
CYP3A4强抑制剂（酮康唑、克拉霉素）：  
避免联用；必需时减量至400mg/日。  
CYP3A4强诱导剂（利福平、苯妥英）：  
避免联用（降低帕唑帕尼血药浓度）。  
胃pH调节剂（抗酸药、质子泵抑制剂）：  
间隔2小时服用（减少吸收）。  

八、特殊人群用药
孕妇：致胎儿畸形，用药期间严格避孕。  
老年人（≥65岁）：数据有限，建议密切监测。  
哺乳期：停药或停止哺乳。  

九、药理特性
药代动力学：  
达峰时间：2–4小时，半衰期约31小时。  
蛋白结合率：>99%，经粪便排泄（>90%）。  
代谢途径：主要经CYP3A4，次要经CYP1A2/CYP2C8。  

说明：以上信息基于药品说明书及临床研究整合，具体用药需由肿瘤专科医生根据患者个体情况制定方案。治疗中若出现呼吸困难、胸痛、严重腹痛或黄疸等症状，应立即就医。